Foto divulgação. Fonte Internet.
Uma mulher de 48 anos vem mostrando na Internet como é a vida de uma pessoa portadora de uma doença conhecida como neurofibromatose, depois de muito sofrimento e dor, ela encontrou na web pessoas que a tratam com respeito e tentam ajudá-la a encontrar um tratamento que possa melhorasua qualidade de vida.
De acordo com o portal de notícias online R7, Liu Ying, de 48 anos, trava uma dura batalha desde que foi diagnosticada com neurofibromatose. A chinesa apelidada de "Elephant Face" (Cara de Elefante, em tradução livre), já tentou se matar depois que uma cirurgia para reparação do seu rosto que não deu certo. Hoje Liu mora com seu pai na cidade de Liaoyang, da província de Liaoning, na China.
Desesperada e sem saber como conseguir ajuda, ela criou coragem para falar sobre seu problema nas redes sociais e segundo o jornal "Daily Mail", a sua real intenção é incentivar as pessoas que passam pelo mesmo problema a falar sobre a doença e trocar experiências de vida.
Doença deixou rosto de mulher deformado.
Liu começou a sofrer com os sintomas da doença ainda criança. Quando ela tinha apenas nove anos de idade ela começou a sentir fortes dores no rosto, depois de muitos exames, a jovem menina foi diagnosticada com neurofibromatose. A neurofibromatose é uma doença genética que também é conhecida como Doença de Von Recklinghausen. Está síndrome provoca o crescimento de tumores benignos, ou seja, não cancerígenos, que promove o crescimento desordenado do tecido nervoso pelo corpo. Estes tumores são chamados de neurofibromas.
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