A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta quarta-feira (6), em Brasília, o registro da vacina Spikevax, dose monovalente contra a covid-19. Segundo a agência, o imunizante está atualizado para proteger contra a variante XBB 1.5 da covid, conhecida popularmente como Kraken.
Anvisa aprova registro de vacina Spikevax monovalente. Decisão foi anunciada hoje, em Brasília.
A dose está indicada para imunização ativa em crianças a partir de seis meses | Foto: Rovena Rosa/Agência Brasil
O produto é registrado pela
empresa Adium S.A. e fabricado pela Moderna. Segundo a Anvisa, esta é a segunda
vacina monovalente atualizada com a variante Kraken e autorizada pela agência.
A dose está indicada para imunização ativa em crianças a partir de seis meses
de idade e adultos, conforme as seguintes posologias:
- crianças de seis meses a
quatro anos sem vacinação prévia e sem histórico conhecido de infecção pela
covid-19: duas doses de 0,25 mililitros (ml) cada, administradas via
intramuscular. A segunda dose deve ser administrada 28 dias após a primeira
dose.
- crianças de seis meses a
quatro anos com vacinação prévia ou com histórico conhecido de infecção por
covid-19: uma dose de 0,25 ml, administrada via intramuscular, sendo que a
Spikevax deve ser administrada pelo menos três meses após a dose mais recente
de qualquer vacina contra a covid.
- crianças de cinco a 11 anos,
com ou sem vacinação prévia: uma dose de 0,25 ml, administrada via
intramuscular.
- indivíduos com idade igual ou
superior a 12 anos, com ou sem vacinação prévia: uma dose de 0,5 ml,
administrada via intramuscular.
- adultos com 65 anos ou mais:
uma dose de 0,5 ml, administrada via intramuscular. Uma dose adicional pode ser
administrada, pelo menos três meses após a dose mais recente de qualquer vacina
contra a covid-19.
O início e a continuidade do
esquema vacinal contra a covid-19, ou seja, as duas primeiras doses e também o
reforço, são feitos com vacinas monovalentes.
Já as vacinas bivalentes contra
a covid-19 atualmente são aplicadas em quem já recebeu pelo menos duas doses
monovalentes prévias.
Autor:Paula
Laboissière/ Agência Brasil
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