A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou uma reunião virtual com o laboratório AstraZeneca, que desenvolve a vacina de Oxford junto à Universidade de Oxford, na amanhã desta quarta-feira (30).
Na reunião, foi tratada a previsão de pedido de uso emergencial do
imunizante contra o novo coronavírus no Brasil. O uso da vacina de Oxford
foi aprovado nesta quarta-feira (30) no Reino Unido.
Segundo a Anvisa, o pedido de uso emergencial será feito pela Fiocruz
(Fundação Oswaldo Cruz), no Rio de Janeiro, que vai produzir a vacina no
Brasil.
"Segundo a empresa, não foi identificada dificuldade regulatória
para atendimento aos requisitos da Anvisa, para submissão de solicitação de
autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas
covid-19", afirmou a agência por meio de nota.
O prazo para análise de uso emergencial é de até 10 dias, a partir da
entrada do pedido formal na agência, o que não ocorreu ainda. "Este
período pode ser menor, a depender da quantidade de pacotes de informação já
entregues pelo laboratório para a Anvisa dentro do processo de submissão
continua", ressaltou a agência.
A vacina de Oxford é a principal aposta do governo federal no plano
nacional de imunização contra a covid-19. O Ministério da Saúde deve receber 15
milhões de doses da vacina de Oxford em janeiro e 15,2 milhões em fevereiro,
conforme já divulgado. A previsão é que a Fiocruz produza 210,4 milhões de
doses ao longo de 2021.
Com informações R7
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