“Síndrome do Lobisomem”: Menina de dois anos sofre de doença rara e enfrenta discriminação.
Adik Missclyen, uma menina de
apenas dois anos da Malásia, sofre de uma condição rara chamada hipertricose,
também conhecida como “Síndrome do Lobisomem”, que causa o crescimento anormal
e excessivo de pelos em todo o corpo, principalmente no rosto. Além dessa
condição, a menina nasceu sem fossas nasais, necessitando de uma cirurgia logo
após o nascimento para abrir esses canais.
A hipertricose é uma doença
rara cuja causa permanece desconhecida, e até o momento não há tratamentos
eficazes. A condição pode afetar tanto homens quanto mulheres, manifestando-se
desde o nascimento ou em fases posteriores da vida. Segundo informações do
jornal The Mirror, a doença da pequena se enquadra no primeiro caso, presente
desde o seu nascimento.
Apesar da hipertricose, a
menina tem um desenvolvimento normal, como qualquer outra criança de sua idade.
No entanto, o maior desafio enfrentado por Adik e sua família não é apenas
lidar com a doença, mas também com a discriminação e o preconceito. Seus pais,
Roland Jimbai, de 47 anos, e Theresa Guntin, de 28, revelaram que no início
evitavam levar a filha a locais públicos devido aos olhares e comentários
desagradáveis.
Diante dessa situação, a
família adotou uma nova postura. Decidiram levar Adik para todos os lugares,
buscando normalizar sua condição e reduzir o preconceito. Além disso, passaram
a compartilhar fotos e vídeos da filha nas redes sociais, na esperança de
desmistificar a doença e sensibilizar as pessoas. Segundo os pais, essa
estratégia tem surtido efeito, com muitos usuários das redes sociais deixando
de lado o preconceito e acolhendo a diferença com empatia.
Fonte: Msn
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