A diretoria colegiada da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, nesta segunda-feira (21), a venda do medicamento Paxlovid para farmácias e hospitais particulares do país. O medicamento, produzido pela Pfizer, já é incorporado ao SUS (Sistema Único de Saúde).
O medicamento, produzido pela Pfizer, foi aprovado pela diretoria colegiada da Anvisa.
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| Paxlovid, produzido pela Pfizer, já é incorporado ao SUS. | AGÊNCIA BRASIL |
O Paxlovid teve seu uso emergencial aprovado no Brasil em março deste
ano. Ele é indicado para adultos que não se encontram sob uso de oxigenação,
mas que correm o risco de evoluir para quadros graves de Covid-19.
O remédio é composto de dois antivirais:
nirmatrelvir e ritonavir. Ele age na redução da atividade da enzima 3LC,
associada a replicação viral do Sars-CoV-2. O resultado é o controle da
replicação do vírus nas células humanas.
Segundo a Anvisa, a medida considerou o cenário
epidemiológico atual, com a circulação das novas subvariantes da ômicron e o
aumento de casos da doença no país.
"O medicamento deve ser dispensado exclusivamente pelo
farmacêutico, devendo ser orientado ao usuário que o medicamento é de uso
individual e exclusivo ao paciente que passou por avaliação médica e que
recebeu a prescrição", disse a agência, em nota.
FOLHAPRESS
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