O uso dos anticorpos monoclonais casirivimabe e imdevimabe, da Regeneron, e bamlanivimabe e etesevimabe, da Eli Lilly, que são autorizados no Brasil, foi suspenso pela Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos.
Os anticorpos monoclonais são proteínas que imitam o sistema de defesa natural do organismo Pixabay.
“Como os dados
mostram ser altamente improvável que esses tratamentos sejam ativos contra a
variante Ômicron, que circula em uma frequência muito alta nos Estados Unidos,
esses tratamentos não estão autorizados para uso em nenhum estado, território e
jurisdição dos EUA no momento”, diz o comunicado da diretora do Centro de
Avaliação e Pesquisa de Medicamentos da FDA, Patrizia Cavazzoni, publicado
nesta segunda-feira (24).
Os anticorpos monoclonais são proteínas que imitam o sistema de defesa
natural do organismo. Os medicamentos, indicados para doentes de alto risco,
receberam aprovação de uso emergencial no ano passado e foram administrados em
milhões de pacientes nos Estados Unidos.
O comunicado alerta
sobre outras terapias para o tratamento de pacientes com sintomas leves de
Covid-19, como os anticorpos Paxlovid, sotrovimab, Veklury (remdesivir) e
molnupiravir, que têm alto risco de progressão para doença grave, com
hospitalização e morte.
Cavazzoni reforça que os tratamentos autorizados
não substituem a vacinação com adição da dose de reforço. “Os dados
demonstraram claramente que as vacinas disponíveis são seguras e eficazes e
podem reduzir o risco de desenvolver Covid-19, progressão da doença,
hospitalização e morte”, disse a diretora do FDA.
MSN.
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